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肿瘤基因检测泛癌种

海东肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽血一次检测180多个肿瘤相关基因,为治疗用药提供全面的指导信息。

谁需要做这个检测?

  • 近期考虑调整治疗方案,希望寻找更多可能的靶向或免疫治疗机会。
  • 通过常规检测未找到明确用药靶点,寻求更全面的基因层面信息。
  • 在海东,正在评估化疗方案,希望了解可能的疗效及副作用风险。
  • 希望同时评估从遗传角度看,家族亲属是否存在相关的健康风险。
  • 对免疫治疗感兴趣,需要了解肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。
  • 考虑使用特定类型的抑制剂,需要检测相关通路基因的突变情况。

这个检测能查出什么?

肿瘤的发生发展与基因的变化密切相关,如同精密仪器的核心指令出现异常。这项检查通过分析血液中的微量肿瘤基因信息,对这些异常进行广泛筛查。它能系统性地检测180多个基因上的多种变化,包括与靶向药物疗效相关的特定突变、和免疫治疗效果相关的整体突变数量,以及预测某些抑制剂疗效的基因状态。同时,它也会分析与常用化疗药物反应相关的基因类型,为用药选择提供参考。此外,它还能提示某些基因变化是否可能具有遗传特性。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查,其结果主要作为辅助参考,需要由专业医生结合您的整体情况进行解读,不能替代所有诊断。有时血液中肿瘤基因信号非常微弱,可能存在无法检测到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需进行一次静脉抽血,就像常规体检抽血一样,不需要空腹等特殊准备。在海东的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员操作,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需为此专门奔波,可以咨询相关机构了解在海东的采样点安排或邮寄服务的具体流程。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用国际通行的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,针对血液中微量的肿瘤基因信息进行高灵敏度检测,技术本身成熟可靠。所有检测流程均在专业实验室内完成,对您个人而言,过程安全无创。报告生成后,会提供详尽的基因变异信息及解读。请您知悉,任何检测技术都有其局限性,检测结果受血液中肿瘤基因含量等多种因素影响。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况进行分析和判断,作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是在哪里做的?实验室正规吗?
检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队,确保检测流程的每一个环节都规范、可靠,保证结果的专业性和权威性。
从采血到拿到报告,一般要等多久?
实验室在收到合格样本后,大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检,时间可能会略有顺延,我们会及时告知您进度。
不同医院做这个项目,价格会不一样吗?
价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似,但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容(如包含的咨询次数)等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。
报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?
您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。
报告出来后,会有专家帮我解读吗?还是只给一份报告?
您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家,为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无特殊饮食或作息要求,保持平常状态即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请妥善保管您的报告,注意个人信息隐私安全。
  • 此检测为自费项目,无法使用基本医疗保险报销。
  • 检测结果仅供参考,不能作为唯一的健康管理决策依据。
  • 如有疑问,请及时联系为您提供服务的顾问或机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

许** 已验证 乳腺癌术后

结直肠癌术后监测,这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全,还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器,不是随便的云盘,有防火墙和审计日志,感觉挺专业的。报告出来也快,对后续用药调整很有帮助。

机构回复

您问得非常专业!我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心,并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测,我们会持续守护您的数据安全。

2026-03-2851人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-2521人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。

机构回复

罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。

2026-03-2366人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。

机构回复

感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。

2026-03-0323人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。

机构回复

为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!

2026-03-103人觉得有用

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